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提取車間實習工作總結

提取車間實習工作總結

提取車間實習工作總結1

提取車間實習工作總結

不覺間到公司提取車間工作(實習)已經有一個月有餘,對提取車間的一些設備的操作,提取投料前的藥材處理等一系列工序有了初步瞭解;對一些地方提出了個人的看法和見解。

進提取車間的第一天的第一個崗位是在乾燥,從設備的角度來了解公司的乾燥設備有上海敏傑公司的連續低温真空乾燥一代、二代設備,還有兩台用於乾燥清肝利膽等一些其他小品種的真空乾燥機。連續低温真空乾燥設備用於乾燥公司主打品種。連續低温真空乾燥設備是在實現真空條件下,連續進料和連續出料的設備,其優點有乾燥工藝實現自動化、連續化、管道化,降低乾燥勞動強度,乾燥工藝温度可調(20-150℃),產品收率高,乾燥時間短約20左右連續出產品,設備具有在線自動清洗,符合GMP要求;該設備對於一些需要保存含量要求低温乾燥的物料能在可控的温度下適應該物料提高產品含量(如廣東紫珠浸膏的乾燥)。存在的缺點就是對浸膏的要求較高,如浸膏密度過大易造成噴料口堵料;乾燥機連續運行承載物料的履帶容易跑偏,履帶壽命不長;連續乾燥操作觀察視鏡易被膏粉遮擋;浸膏密度控制在1.26~1.30(80℃);乾燥時需加生藥粉攪拌均勻,加生藥粉量為12%左右,拌粉均勻度影響乾燥速率,乾燥温度在110~150℃(這個温度乾燥是否是會造成幹膏粉含量較低?)。煎煮有十個容量6噸的煎煮鍋,對應的濃縮設備有單效濃縮和兩台雙效濃縮設備,煎煮和濃縮崗位聯動性較強,從煎煮到濃縮等所有的藥液都經過管道鏈接通過液位差或真空吸入濃縮設備,最後浸膏通過單效真空濃縮機總混濃縮後進入下到工序。在相對應的1、2、3、4、5、6號煎煮罐有單效濃縮設備,藥液通過液位差進濃縮設備,其他剩餘藥液通過泵泵入儲罐備用,7、8、9、10號罐對應兩台雙效濃縮設備,藥液通過真空從儲罐吸入到濃縮設備中濃縮,濃縮後的冷凝水同過水泵可循環利用於煎煮。目前來看車間的煎煮濃縮設備屬較先進的;

煎煮濃縮崗位設備優點有設備聯動性強減少了人員勞動強度;節約濃縮時間,提高濃縮效率,減少藥液或浸膏受污染。當然也存在些缺點如需生產兩個不同品種就有可能存在混藥事故,建議在兩台濃縮混合浸膏設備中增加衞生閥門來阻止不同品種產品藥液,減少不同藥液共用管道。

在煎煮和濃縮工序存在的問題是:1.藥液體積不能清楚的計算出來;2.相對於單效和雙效設備不能測定其濃縮藥液的相對密度,不能有效的控制在總混前浸膏的相對密度;

對於物料處理來看,現在車間做的已經相對較好的,對該破碎打粉的藥材都做了相應的處理,在這裏有個個人的小建議就是對金毛耳草和地錦草提取煎煮部分進行有效的切制,這樣可以提高提取這兩位藥材的有效成分增加得膏率;(質量標準中需含量檢測和鑑別的兩位藥材)

提取車間因是單品種大量生產而設計是生產工藝設備,在設備不停的運轉工作時對設備本身就是一種超負荷的運轉,建議在班組員工KPI考核內容中加人設備維護保養這條,比如定期對濃縮設備進行有效的清洗以防止設備因長時間工作而產生浸膏粘附在設備壁上造成濃縮效率下降,得膏濾下降等;其次在設備壁上粘附有浸膏必然造成濃縮需求蒸汽量增加導致不必要的蒸汽浪費;

車間員工GMP意識不強,未經系統培訓,建議在班組長KPI考核指標中增加對員工GMP知識的培訓並定期考核;環境衞生等都納入班組張KPI考核中,以期提高車間整體環境衞生;在班組長KPI考核中還可根據具體崗衞制定不同的考核指標,在考核在班組長試行一段時間後可在車間員工中使用,以期達到員工對GMP、操作現場環境、產品質量、設備維護保養等方面有很強的認識和能很好的執行車間制定的各項需完成的工作內容。

車間員工質量意識不強,對清場後設備的消毒等都未做到位。

提取車間實習工作總結2

時間一點一點過去,不知不覺來到2013年底,回憶過去一年的點點滴滴,有歡聲有笑語,有收穫也有苦惱,儘管如此,在公司領導的領導下和各個部門同事的辛勤配合下,個人素質有了很大提高,並且完成各項公司下達的生產任務,現在面臨新產房的認證工作,在此期間做了大量的反覆的工作,卻收穫了很多新版認證的經驗,對GMP的認識更深刻了,並且努力將實際生產向GMP靠攏,使生產車間實現標準化管理,現將本年度的工作情況總結如下:

一、提取車間生產方面

以上完成任務的同時也出現過一些生產上的問題,含量不合格或者浸膏相對密度不符合要求等情況,經過領導和各個部門的共同努力把這些問題都解決了,儘管頗費周折,但是最後都圓滿生產處合格成品並且流入市場,在此期間我們也在不斷總結經驗教訓,保證以後不再犯下相同的錯誤。

二、質量監控方面

藥品的生產過程,必須按照GMP要求來做,但是結合自家的實際情況雖然不能全部按照GMP要求來做,可我們還是要將GMP知識傳授到每一名製藥企業員工的思想裏,做到讓他們知道這些理論知識,再與實際生產相結合,理論源於實踐,又高於實踐,只有在掌握製藥行業的大法前提下,才能做到不違背GMP的本質要求。

單位新來的幾位質量部同事,更好的將這種思想傳入我們的腦海中,他們的加入,使提取車間的生產和管理較比以前更加規範化、標準化,對藥品的生產過程得到有效實時監控,避免藥品的差錯、混淆、污染和交叉污染,可以更好的生產用於預防、治療、診斷人類疾病的,有目的的調節,有目的地調節人體生理機能的物質藥品。

針對近期有幾批的中間體出現很多返工跡象,給下道工序的生產帶來諸多不便,一些新新生產工藝由於經驗不足,現在配合質量部加大監控力度,查找相關資料,培訓員工實際操作機能和理論知識,不斷豐富生產操作人員和質量監控人員自身學識和綜合素質,並且實時監控車間生產狀態,隨時跟蹤生產的每一步工序,避免以後出現返工事件,尤其是到最後混合工序,保證混合的物料混合狀態

的均一性,確保取樣的樣品和送到先臻的中間體是一批產品,保證化驗室檢驗的樣品是具有代表性的,儘量減少化驗室的非正常工作量。

三、安全方面

安全生產一直都是生產中的重中之重,時刻保持警惕,有太多的新聞報道,個別企業曾經是何等輝煌、何等成功,到最後由於出現生產事故,以往的所有光輝全被抹滅,不僅不利於自身生命安全的保障,更不利於企業的前途發展。

結合單位實際情況,培訓員工消防常識,如果遇到火宅等突發事件的緊急應對措施和如何逃生,並且進行消防安全培訓和消防逃生演練,在此過程中,將廠區劃分責任區,例如提取車間二樓的消防責任人、提取車間一樓消防責任人、藥材庫責任人、酒精庫責任人等,將責任落實到個人頭上,廠區內禁止吸煙等措施。

在車間實際操作過程中,每月都要配發員工各種勞保用具,保證生產過程中安全工作,並且對新員工進行三級培訓即廠級培訓、部門培訓、班組培訓,每名員工上崗前都要經過專門培訓後才可進行車間的生產操作,確保安全的生產操作,不會對藥品的生產造成相應的影響。

四、倉庫工作

沒想到的是在本年度的三月份意外接了個大活,就是代管倉庫,平時看着原來的保管員工作不是那麼忙,我接手之後,完全超乎我的想象和我的能力範圍,儘管如此,但是公司的實際情況就是這樣,無法改變,硬着頭皮也得接着幹,才倉庫的工作內容之中,更多瞭解了倉庫的重要性,絕對不是三減二等於一的道理,尤其的藥材的管理,夏天的藥材防蟲、防蛀、防潮、防黴等一些列預防措施就異常複雜,實際操作和管理起來很不容易,幸好在學校和之前的工作中,對中藥材的管理有些間接的接觸,雖然沒有把藥材管理的很好,但是也沒管理的太糟糕。

倉庫最頭疼的是就是報表,由於接手的時候實際藥材數目和賬上的數就是不一樣,儘管調過一次賬,但是仍存在很大差異,對於這些內容都是按照集團財務的要求來做的,現在有問題能夠做到及時和先臻、集團採購、集團財務溝通還是比較順暢。

五、新版GMP軟件認證準備

過去的一年裏,由於原來的GMP軟件工作也一直在進行,涉及到大生藥業和先臻製藥的軟件工作,不定時配合他們的檢查而準備各種不同的記錄(GMP記錄件下表)和文件等,由於新廠區處於在建狀態,硬件設施正在不斷完善,我們也在積極準備新版GMP認證的相關材料和不定時的委託加工檢查資料,根據現有情況做了所有常生產品種的工藝規程、生產車間的管理規程、相關藥材的前處理工藝規程和藥材的操作規程及記錄,現在有些硬件設施和物料供應部的一些文件沒有結合上,導致現在做的文件都是有待於完善版本。

送走了蛇年,迎來了萬馬奔騰的馬年,在新的一年裏我們要更加努力工作,做好手裏的工作,好好總結一下自己的不足,時刻準備迎接各種銷售變化帶來的生產計劃的變化,確保產品合格再出廠,避免重複加工現象,並且保證生產順利進行和相關配套的GMP軟件記錄等文件工作跟上,首先從以下幾個方面加強管理:1、

正常生產:確保正常生產的前提是員工必須瞭解他們的工作內容,知道其工作原理,萬一出現反常現象必須做出相應的應急處理方法,加強車間安全培訓和生產崗位培訓等。2、

保證中間體的質量:加強生產品種的工藝規程和生產過程中的質量監控點的培訓,並且知道怎麼操作能到合格的中間產品。3、

軟件工作上:根據認證工作的需要,多向同事學習請教多學習,領悟指導,老師的想法,結合自家的實際情況做好相應的文件,用文件來完善硬件上的不足。

新的一年就是一個新的起點,不論曾經如何,以後都會用百分之二百的激情迎接新的挑戰,努力加油,努力提高自身的業務水平及綜合素質,為單位的遠大目標儘自己的綿薄之力。

提取車間實習工作總結3

時間飛逝,5個月的車間實習很快結束了。在剛過去的這段時間裏,我學到了很多,成長了很多。可以説這短短的5個月,不僅僅是在工作上邁出的小步,更是我大學畢業踏入社會的一大步。

從炎熱的夏天到寒冷的冬天,我在車間感受非凡;從冷軋工序的又累又髒到酸洗工序的刺鼻難聞,我深深感受公司員工的勤勞與辛苦;從根本不懂鋼管生產工序的我到如今至少略懂一二的我,我深切感受公司領導的關懷以及各工序段員工的細心教導。這一切的一切都是激勵我奮鬥,使我進步的源泉。

各工序段的實習順序差不多是跟着鋼管的生產工序來安排的,具體是冷軋、冷拔--固溶--矯切--酸洗--成品檢驗。之間另外的一些工序(如:修磨等)也在空餘時間向老員工學習,以解答心中疑問。

實習下來,也想談談自己的感受,以自己不完整的知識説説個人的一些想法。覺得荒管的質量、冷軋工序的好壞是決定做合格成品鋼管的保證。荒管原料的質量好,説明各種金屬材料的性質好,使冷軋工序便於加工。然後配以無損壞冷軋機的規範操作,就能軋出標準的外徑、均勻的壁厚以及減少裂縫的產生率。

當然,也不是説其他工序不重要。要做出質量合格的成品管,也要配以其他各段工序的正確操作。例如,固溶處理的好壞決定着鋼管的耐腐蝕程度,影響其使用年限;成品檢驗工作的仔細與細心程度,關係着是否有不合格品流出。

除此之外,最想説的是一個好的公司也要有良好的管理方法。我個人愚昧的想法:最好的管理方法是,拿你最希望別人管理你的方法,去管理你的下屬。

最後我想説的還是那句話:謝謝所有關心的朋友們,我會努力的。

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