![PCR自我鑑定]( "PCR自我鑑定")
- 篇一：PCR個人經驗總結PCR經驗總結1.primersdesign這是最重要的一步。理想的，只同目的序列兩側的單一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些條件a足夠長,18-24bp,以保證特異性.當然不是説越長越好,太長的引物同樣會降低特異性,並且降低產量。bGC%40%-60%c5'端和中...
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![兼併引物PCR擴增效率提升研究論文]( "兼併引物PCR擴增效率提升研究論文")
- 克隆非模式生物的基因，往往要先用到兼併引物。兼併引物（亦稱簡併引物，degenerateprimer），是多種不同但有相關性的引物的混合物。利用基因或其編碼的蛋白質在進化上的相關性進行序列比對後，根據保守區域設計的引物，或者根據氨基酸序列設計的引物，一般會有一定的兼併度。利用兼併引...
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- PCR是利用DNA在體外攝氏95°高温時變性會變成單鏈，低温（經常是60°C左右）時引物與單鏈按鹼基互補配對的原則結合，再調温度至DNA聚合酶最適反應温度（72°C左右），DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖的'方向合成互補鏈。基於聚合酶製造的PCR儀實際就是一個温控設備，能在變性温度，復性温度，延...
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![實時熒光定量PCR研究進展及其在中藥領域的實踐的論文]( "實時熒光定量PCR研究進展及其在中藥領域的實踐的論文")
- 1993年，Higuchi等人將PCR技術和封閉式檢測相結合，對目的核酸數量進行定量分析，提出了熒光定量PCR技術的概念。1995年美國PE公司成功研製了TaqMan技術，1996年又推出了首台熒光定量PCR檢測系統，通過檢測每個循環的熒光強度，並使用Ct值進行分析，達到定量核酸的目的，自此Real-TimePCR...
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