製劑簡歷模板

個人簡歷的設計一方面是其簡歷模板，另一方面是個人簡歷的內容。有不少求職者在設計個人簡歷的時候，發現需要設計的內容太多，乾脆直接從網絡上塌寫。網絡上是有很多關於個人簡歷設計的素材，但求職者也需要有耐心設計自己的簡歷，所作出來的個人簡歷不僅要無披露，還要能展現自己的個性特點。

不可否認整個個人簡歷最為重要的部分是簡歷的'內容，但並不是説簡歷的外在形象就不重要了，一些求職者花費很大功夫編寫好了簡歷，卻在的打印上疏忽，導致對方忽略掉一份優秀簡歷。你所投遞出去的簡歷，紙張之感高、墨跡清晰、養眼，可以讓招聘官多看兩眼。也許就是這多看的兩眼，成為錄取的關鍵點。編寫個人簡歷之後，要自己的做一番錯誤排查，不僅要自己查看一遍，最好能找他人幫忙排查錯誤，這樣效果會更好。

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姓    名： yjbys 性    別：     出生年月： *** 聯繫電話： *** 學    歷：   專    業：   工作經驗：   民    族： 漢 畢業學校： *** 住    址： *** 電子信箱： 自我簡介： ***年藥品註冊經驗，成功完成多項藥品註冊項目（含新藥、補充申請、再註冊等）； 與地方藥監繫統保持良好關係； 熟悉國家註冊法規、技術指導原則，掌握整個藥品研發、註冊流程； 英語水平良好，參與完成公司多個產品的海外註冊； 項目管理及人員管理能力，具備一定的領導力； 責任心強，工作踏實，具有良好的溝通與協調能力，具團隊合作精神。 求職意向： 目標職位： 臨牀試驗·藥品註冊 目標行業： 製藥·生物工程 期望薪資： 面議 期望地區： *** 到崗時間： 1周內 工作經歷： 20xx ***有限公司  藥品註冊專員    職責和業績： 1、公司16個產品再註冊，目前已已全部獲批。   2、藥品補充申請，含註冊資料撰寫、遞交、補正、現場核查組織等工作: 3、各註冊項目進度跟蹤及審評中技術問題的解決/或協調。　   4、準備基本藥物處方工藝核查資料，組織並順利通過現場核查。　   5、註冊資料及相關專業資料、書籍管理工作。　   6、參與新藥立項、項目管理、臨牀生物等效性試驗監察、註冊事宜相關內部協調、外聯單位聯絡等。   7、公司多個品種海外註冊資料的英文翻譯工作。   8、參與GMP自查、部分SOP起草/修訂及其他QA負責的質量工作。   9、藥品註冊法規、微生物知識、2010版GMP培訓工作。   工作業績： 因業績突出，作為***唯一候選人，經公司領導推薦，被上級領導單位：上海信誼藥廠有限公司評為“***年度技術質量先進工作者”。 200x—200x ***有限公司  製劑研發   職責和業績： 1.中藥、化藥新藥項目研發（中藥有效成分提取、分離、純化，製劑處方工藝研究）；   2.新藥註冊資料編撰及註冊工作；   3.新藥質量標準建立及部分質量分析工作；   4.藥物中試放大及生產技術指導。